Perxele 0,26 mg Depottablett
Země: Švédsko
Jazyk: švédština
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Charakteristika produktu
(SPC)
21-08-2014
Některé dokumenty pro tento produkt momentálně nejsou k dispozici, můžete poslat požadavek našemu zákaznickému servisu a my vás upozorníme, jakmile je dokážeme získat.
Poslat žádost.
Poslat žádost.
Aktivní složka:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat
Dostupné s:
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
ATC kód:
N04BC05
INN (Mezinárodní Name):
dihydrochloride monohydrate
Dávkování:
0,26 mg
Léková forma:
Depottablett
Složení:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg Aktiv substans
Třída:
Apotek
Druh předpisu:
Receptbelagt
Terapeutické oblasti:
Pramipexol
Stav Autorizace:
Avregistrerad
Datum autorizace:
2014-08-21
Charakteristika produktu
Produktinformationen för Perxele 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg depottablett, MTnr
49834, 49835, 49836, 49837, 49838, 49839, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen
kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte
någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på
att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
Page
1
of
12
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Perxele 0.26 mg prolonged-release tablets
Perxele 0.52 mg prolonged-release tablets
Perxele 1.05 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.1 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.62 mg prolonged-release tablets
Perxele 3.15 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 0.375 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.26 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.52 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 1.05
mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 2.1 mg
pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
2.62 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 4.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 3.15
mg pramipexole.
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt fo
Přečtěte si celý dokument
