Perxele 0,26 mg Depottablett
Pajjiż: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-08-2014
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat
Disponibbli minn:
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
Kodiċi ATC:
N04BC05
INN (Isem Internazzjonali):
dihydrochloride monohydrate
Dożaġġ:
0,26 mg
Għamla farmaċewtika:
Depottablett
Kompożizzjoni:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg Aktiv substans
Klassi:
Apotek
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Żona terapewtika:
Pramipexol
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-08-21
Karatteristiċi tal-prodott
Produktinformationen för Perxele 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg depottablett, MTnr
49834, 49835, 49836, 49837, 49838, 49839, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen
kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte
någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på
att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
Page
1
of
12
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Perxele 0.26 mg prolonged-release tablets
Perxele 0.52 mg prolonged-release tablets
Perxele 1.05 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.1 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.62 mg prolonged-release tablets
Perxele 3.15 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 0.375 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.26 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.52 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 1.05
mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 2.1 mg
pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
2.62 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 4.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 3.15
mg pramipexole.
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt fo
Aqra d-dokument sħiħ
