Panretin

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

αλιρετινοΐνη

Доступно од:

Eisai GmbH

АТЦ код:

L01XX22

INN (Међународно име):

alitretinoin

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Σάρκωμα, Καπόσι

Терапеутске индикације:

Το Panretin gel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με επίκτητη-ανοσο-ανεπάρκειας σύνδρομο (AIDS) που σχετίζονται με το σάρκωμα Kaposi (KS), όταν:οι βλάβες δεν έλκος ή lymphoedematous και θεραπεία της σπλαχνικής KS δεν απαιτείται, και οι βλάβες δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αντιρετροϊκή θεραπεία και ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία δεν είναι κατάλληλα.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2000-10-11

Информативни летак

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANRETIN 0,1% ΣΕ ΜΟΡΦΉ ΓΈΛΗΣ
ΑΛΙΤΡΕΤΙΝΟΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Panretin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Panretin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Panretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Panretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Panretin 0,1% σε μορφή γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g γέλης περιέχει 1 mg αλιτρετινοΐνης
(0,1%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη
Διαφανής, κίτρινη γέλη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η γέλη Panretin ενδείκνυται για την τοπική
θεραπεία δερματικών βλαβών σε
ασθενείς με σάρκωμα
Καπόζι (KS) που σχετίζεται με το
Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσοποιητικής
Ανεπάρκειας (AIDS) στις
περιπτώσεις που:
-
οι βλάβες δε συνοδεύονται από έλκος ή
διόγκωση των λεμφαδένων
-
δεν απαιτείται θεραπεία KS των
σπλάχνων
-
οι βλάβες δεν αποκρίνονται σε
συστηματική αντιρετροϊική αγωγή
-
η θεραπεία με ακτινοβολία ή η
χημειοθεραπεία κρίνονται ως
ακατάλληλες
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η θεραπεία με γέλη Panretin πρέπει να
εκκινείται και να διατηρείται μόνο
από εξειδικευμένους
ιατρούς, με εμπειρία στη θεραπεία
ασθενών με KS.
_Άνδρες_
Οι ασθενείς πρέπει να εφαρμόζουν
αρκετή ποσότητα Panretin στις δερματικές
βλάβες που οφείλονται
στο KS, έτσι ώστε να καλύπτουν κάθε
βλάβη με ένα αρκετά πα
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-04-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-04-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-04-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-04-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената