Panretin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-07-2018

Bahan aktif:

αλιρετινοΐνη

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XX22

INN (Nama Antarabangsa):

alitretinoin

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Σάρκωμα, Καπόσι

Tanda-tanda terapeutik:

Το Panretin gel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με επίκτητη-ανοσο-ανεπάρκειας σύνδρομο (AIDS) που σχετίζονται με το σάρκωμα Kaposi (KS), όταν:οι βλάβες δεν έλκος ή lymphoedematous και θεραπεία της σπλαχνικής KS δεν απαιτείται, και οι βλάβες δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αντιρετροϊκή θεραπεία και ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία δεν είναι κατάλληλα.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2000-10-11

Risalah maklumat

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANRETIN 0,1% ΣΕ ΜΟΡΦΉ ΓΈΛΗΣ
ΑΛΙΤΡΕΤΙΝΟΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Panretin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Panretin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Panretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Panretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Panretin 0,1% σε μορφή γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g γέλης περιέχει 1 mg αλιτρετινοΐνης
(0,1%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη
Διαφανής, κίτρινη γέλη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η γέλη Panretin ενδείκνυται για την τοπική
θεραπεία δερματικών βλαβών σε
ασθενείς με σάρκωμα
Καπόζι (KS) που σχετίζεται με το
Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσοποιητικής
Ανεπάρκειας (AIDS) στις
περιπτώσεις που:
-
οι βλάβες δε συνοδεύονται από έλκος ή
διόγκωση των λεμφαδένων
-
δεν απαιτείται θεραπεία KS των
σπλάχνων
-
οι βλάβες δεν αποκρίνονται σε
συστηματική αντιρετροϊική αγωγή
-
η θεραπεία με ακτινοβολία ή η
χημειοθεραπεία κρίνονται ως
ακατάλληλες
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η θεραπεία με γέλη Panretin πρέπει να
εκκινείται και να διατηρείται μόνο
από εξειδικευμένους
ιατρούς, με εμπειρία στη θεραπεία
ασθενών με KS.
_Άνδρες_
Οι ασθενείς πρέπει να εφαρμόζουν
αρκετή ποσότητα Panretin στις δερματικές
βλάβες που οφείλονται
στο KS, έτσι ώστε να καλύπτουν κάθε
βλάβη με ένα αρκετά πα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen