Panretin

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

αλιρετινοΐνη

Beszerezhető a:

Eisai GmbH

ATC-kód:

L01XX22

INN (nemzetközi neve):

alitretinoin

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Σάρκωμα, Καπόσι

Terápiás javallatok:

Το Panretin gel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με επίκτητη-ανοσο-ανεπάρκειας σύνδρομο (AIDS) που σχετίζονται με το σάρκωμα Kaposi (KS), όταν:οι βλάβες δεν έλκος ή lymphoedematous και θεραπεία της σπλαχνικής KS δεν απαιτείται, και οι βλάβες δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αντιρετροϊκή θεραπεία και ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία δεν είναι κατάλληλα.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2000-10-11

Betegtájékoztató

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PANRETIN 0,1% ΣΕ ΜΟΡΦΉ ΓΈΛΗΣ
ΑΛΙΤΡΕΤΙΝΟΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Panretin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Panretin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Panretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Panretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Panretin 0,1% σε μορφή γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g γέλης περιέχει 1 mg αλιτρετινοΐνης
(0,1%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη
Διαφανής, κίτρινη γέλη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η γέλη Panretin ενδείκνυται για την τοπική
θεραπεία δερματικών βλαβών σε
ασθενείς με σάρκωμα
Καπόζι (KS) που σχετίζεται με το
Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσοποιητικής
Ανεπάρκειας (AIDS) στις
περιπτώσεις που:
-
οι βλάβες δε συνοδεύονται από έλκος ή
διόγκωση των λεμφαδένων
-
δεν απαιτείται θεραπεία KS των
σπλάχνων
-
οι βλάβες δεν αποκρίνονται σε
συστηματική αντιρετροϊική αγωγή
-
η θεραπεία με ακτινοβολία ή η
χημειοθεραπεία κρίνονται ως
ακατάλληλες
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η θεραπεία με γέλη Panretin πρέπει να
εκκινείται και να διατηρείται μόνο
από εξειδικευμένους
ιατρούς, με εμπειρία στη θεραπεία
ασθενών με KS.
_Άνδρες_
Οι ασθενείς πρέπει να εφαρμόζουν
αρκετή ποσότητα Panretin στις δερματικές
βλάβες που οφείλονται
στο KS, έτσι ώστε να καλύπτουν κάθε
βλάβη με ένα αρκετά πα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése