Osurnia

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Доступно од:

Dechra Regulatory B.V.

АТЦ код:

QS02CA90

INN (Међународно име):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапеутска група:

Hundar

Терапеутска област:

Krefur og antiinfectives í samsetning

Терапеутске индикације:

Meðferð við bráðri utanbólgu.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2014-07-31

Информативни летак

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
OSURNIA EYRNAHLAUP HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Bretland
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Króatía
2.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum
terbínafín/florfenicol/betametasonacetat (terbinafinum,
florfenicolum, betamethasoni acetas)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1,2 g) inniheldur 10 mg af terbínafíni, 10 mg af
florfenicoli og 1 mg af
betametasonacetati.
Hjálparefni: 1 mg bútýlhydroxítólúen (E 321)
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, fyrir öðrum
sterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir markaðsetningu lyfsins hefur örsjaldan verið greint frá
heyrnaleysi eða skertri heyrn hjá hundum,
vanaleg tímabundið og aðallega hjá eldri dýrum.
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
viðbrögðum á notkunarstað (þ.e. hörundsroða,
verk, kláða, bjúg og sárum).
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
ofnæmisviðbrögðum, þ.m.t. bjúg í andliti,
ofsakláða og losti.Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt
eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (1,2 g) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Terbínafín
(Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonaceta
t
(Betamethasoni acetas):
1 mg
jafngildir Betametason basa
0,9 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhydroxítólúen (E321)
1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Eyrnahlaup
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, öðrum
barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra (sjá kafla
4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hreinsa skal eyru fyrir upphaf meðferðar. Ekki skal endurtaka
hreinsun eyrna fyrr en 21 dögum eftir
aðra gjöf lyfsins. Eingöngu saltvatnslausn var notuð til
hreinsunar eyrna í klínískum rannsóknum.
Sjá má tímabundna bleytu í hlust og ytra eyra. Það er vegna
lyfsins og hefur ekki klíníska þýðingu.
Eyrnabólga af völdum baktería eða sveppa er oft afleiðing annarra
sjúkdóma. Gera skal viðeigandi
sjúkdómsgreiningu og íhuga skal meðferð við undirliggjandi
sjúkdómi áður en meðferð með
örverulyfi kemur til álita.
3
Virkni lyfsins getur orðið fyrir áhrifum hjá dýrum með sögu um
langvinna eða endurkomna
hlustarbólgu ef ekki er brugðist við undirliggjandi orsökum
sjúkdómsins eins og ofnæmi eða
líffræðilegri byggingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef vart verður við ofnæmi af völdum einhvers 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената