Osurnia

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2021

Aktivna sestavina:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QS02CA90

INN (mednarodno ime):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Krefur og antiinfectives í samsetning

Terapevtske indikacije:

Meðferð við bráðri utanbólgu.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2014-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
OSURNIA EYRNAHLAUP HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Bretland
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Króatía
2.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum
terbínafín/florfenicol/betametasonacetat (terbinafinum,
florfenicolum, betamethasoni acetas)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1,2 g) inniheldur 10 mg af terbínafíni, 10 mg af
florfenicoli og 1 mg af
betametasonacetati.
Hjálparefni: 1 mg bútýlhydroxítólúen (E 321)
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, fyrir öðrum
sterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir markaðsetningu lyfsins hefur örsjaldan verið greint frá
heyrnaleysi eða skertri heyrn hjá hundum,
vanaleg tímabundið og aðallega hjá eldri dýrum.
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
viðbrögðum á notkunarstað (þ.e. hörundsroða,
verk, kláða, bjúg og sárum).
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
ofnæmisviðbrögðum, þ.m.t. bjúg í andliti,
ofsakláða og losti.Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt
eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (1,2 g) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Terbínafín
(Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonaceta
t
(Betamethasoni acetas):
1 mg
jafngildir Betametason basa
0,9 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhydroxítólúen (E321)
1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Eyrnahlaup
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, öðrum
barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra (sjá kafla
4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hreinsa skal eyru fyrir upphaf meðferðar. Ekki skal endurtaka
hreinsun eyrna fyrr en 21 dögum eftir
aðra gjöf lyfsins. Eingöngu saltvatnslausn var notuð til
hreinsunar eyrna í klínískum rannsóknum.
Sjá má tímabundna bleytu í hlust og ytra eyra. Það er vegna
lyfsins og hefur ekki klíníska þýðingu.
Eyrnabólga af völdum baktería eða sveppa er oft afleiðing annarra
sjúkdóma. Gera skal viðeigandi
sjúkdómsgreiningu og íhuga skal meðferð við undirliggjandi
sjúkdómi áður en meðferð með
örverulyfi kemur til álita.
3
Virkni lyfsins getur orðið fyrir áhrifum hjá dýrum með sögu um
langvinna eða endurkomna
hlustarbólgu ef ekki er brugðist við undirliggjandi orsökum
sjúkdómsins eins og ofnæmi eða
líffræðilegri byggingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef vart verður við ofnæmi af völdum einhvers 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2014

Ogled zgodovine dokumentov