Osurnia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2021

Bahan aktif:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QS02CA90

INN (Nama Internasional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Krefur og antiinfectives í samsetning

Indikasi Terapi:

Meðferð við bráðri utanbólgu.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
OSURNIA EYRNAHLAUP HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Bretland
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Króatía
2.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum
terbínafín/florfenicol/betametasonacetat (terbinafinum,
florfenicolum, betamethasoni acetas)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur (1,2 g) inniheldur 10 mg af terbínafíni, 10 mg af
florfenicoli og 1 mg af
betametasonacetati.
Hjálparefni: 1 mg bútýlhydroxítólúen (E 321)
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, fyrir öðrum
sterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir markaðsetningu lyfsins hefur örsjaldan verið greint frá
heyrnaleysi eða skertri heyrn hjá hundum,
vanaleg tímabundið og aðallega hjá eldri dýrum.
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
viðbrögðum á notkunarstað (þ.e. hörundsroða,
verk, kláða, bjúg og sárum).
Eftir markaðssetningu hefur örsjaldan verið greint frá
ofnæmisviðbrögðum, þ.m.t. bjúg í andliti,
ofsakláða og losti.Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt
eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
OSURNIA eyrnahlaup handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (1,2 g) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Terbínafín
(Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonaceta
t
(Betamethasoni acetas):
1 mg
jafngildir Betametason basa
0,9 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhydroxítólúen (E321)
1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Eyrnahlaup
Beinhvítt til gulleitt hálfgegnsætt hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við bráðahlustarbólgu og bráðri versnun vegna
endurkomu hlustarbólgu tengdri
_Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, öðrum
barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Má ekki nota ef hljóðhimnan er sprungin.
Má ekki nota ef sýking af völdum hársekkjamaurs er útbreidd
(demodicosis).
Má ekki nota á meðgöngu eða við undaneldi dýra (sjá kafla
4.7).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hreinsa skal eyru fyrir upphaf meðferðar. Ekki skal endurtaka
hreinsun eyrna fyrr en 21 dögum eftir
aðra gjöf lyfsins. Eingöngu saltvatnslausn var notuð til
hreinsunar eyrna í klínískum rannsóknum.
Sjá má tímabundna bleytu í hlust og ytra eyra. Það er vegna
lyfsins og hefur ekki klíníska þýðingu.
Eyrnabólga af völdum baktería eða sveppa er oft afleiðing annarra
sjúkdóma. Gera skal viðeigandi
sjúkdómsgreiningu og íhuga skal meðferð við undirliggjandi
sjúkdómi áður en meðferð með
örverulyfi kemur til álita.
3
Virkni lyfsins getur orðið fyrir áhrifum hjá dýrum með sögu um
langvinna eða endurkomna
hlustarbólgu ef ekki er brugðist við undirliggjandi orsökum
sjúkdómsins eins og ofnæmi eða
líffræðilegri byggingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef vart verður við ofnæmi af völdum einhvers 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2014

Lihat riwayat dokumen