Opfolda

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

миглустат

Доступно од:

Amicus Therapeutics Europe Limited

АТЦ код:

A16AX06

INN (Међународно име):

miglustat

Терапеутска група:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Терапеутска област:

Гликогенна складова болест тип II

Терапеутске индикације:

Opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset Pompe disease (acid α- glucosidase [GAA] deficiency).

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2023-06-26

Информативни летак

                                18
Б.
ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OPFOLDA 65 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1. Какво представлява Opfolda и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opfolda
3. Как да приемате Opfolda
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Opfolda
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPFOLDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPFOLDA
Opfolda е лекарство, което се използва за
лечение на бо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opfolda 65 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 65 mg
миглустат (miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Твърда капсула размер 2 (6,35x18,0 mm) със
сиво непрозрачно капаче и бяло
непрозрачно тяло,
с отпечатано с черно мастило „AT2221“
върху тялото, съдържаща бял до почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opfolda (миглустат) е ензимен
стабилизатор на ципаглюкозидаза алфа
за дългосрочна
ензимозаместителна терапия при
възрастни с късно проявяваща се
болест на Pompe (дефицит
на кисела α-глюкозидаза [GAA]).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се наблюдава от
лекар с опит в лечението на пациенти с
болест на Pompe
или други наследствени метаболитни
или невромускулни заболявания.
Миглустат 65 mg твърди капсули трябва да
се използва в комбинация с
ципаглюкозидаза алфа.
Преди прием на миглустат трябва да се
направи справка с кратката
характеристика на продукта
(КХП) за ципаглюкозидаза алфа.
Дозировка
Препоръчителната доза трябв
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената