Opfolda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-09-2023

Bahan aktif:

миглустат

Tersedia dari:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Area terapi:

Гликогенна складова болест тип II

Indikasi Terapi:

Opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset Pompe disease (acid α- glucosidase [GAA] deficiency).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2023-06-26

Selebaran informasi

                                18
Б.
ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OPFOLDA 65 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1. Какво представлява Opfolda и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Opfolda
3. Как да приемате Opfolda
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Opfolda
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPFOLDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPFOLDA
Opfolda е лекарство, което се използва за
лечение на бо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opfolda 65 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 65 mg
миглустат (miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Твърда капсула размер 2 (6,35x18,0 mm) със
сиво непрозрачно капаче и бяло
непрозрачно тяло,
с отпечатано с черно мастило „AT2221“
върху тялото, съдържаща бял до почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Opfolda (миглустат) е ензимен
стабилизатор на ципаглюкозидаза алфа
за дългосрочна
ензимозаместителна терапия при
възрастни с късно проявяваща се
болест на Pompe (дефицит
на кисела α-глюкозидаза [GAA]).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се наблюдава от
лекар с опит в лечението на пациенти с
болест на Pompe
или други наследствени метаболитни
или невромускулни заболявания.
Миглустат 65 mg твърди капсули трябва да
се използва в комбинация с
ципаглюкозидаза алфа.
Преди прием на миглустат трябва да се
направи справка с кратката
характеристика на продукта
(КХП) за ципаглюкозидаза алфа.
Дозировка
Препоръчителната доза трябв
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen