Olysio

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

simeprevir

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J05AE14

INN (Међународно име):

simeprevir

Терапеутска група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапеутска област:

Hepatitis C, kronični

Терапеутске индикације:

Zdravilo Olysio je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih bolnikih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Umaknjeno

Датум одобрења:

2014-05-14

Информативни летак

                                47
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranjevanje: glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/924/001 (7 kapsul)
EU/1/14/924/002 (28 kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olysio 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg kapsule
simeprevir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
NAVODILO ZA UPORABO
OLYSIO 150 MG TRDE KAPSULE
simeprevir
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg simeprevirja v obliki natrijevega
simeprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena kapsula vsebuje 78,4 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Bela želatinska kapsula dolžine približno 22 mm z oznako "TMC435
150", natisnjeno s črnim
barvilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OLYSIO je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za
zdravljenje kroničnega
hepatitisa C (CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih bolnikih (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 4.5.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom OLYSIO mora uvesti in spremljati zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
bolnikov s CHC.
Odmerjanje
Priporočeno odmerjanje zdravila OLYSIO je ena 150 mg kapsula enkrat
na dan skupaj s hrano.
Zdravilo OLYSIO je treba uporabljati v kombinaciji z drugimi zdravili
za zdravljenje CHC (glejte
poglavje 5.1). Kadar se odločate za zdravilo OLYSIO skupaj s
peginterferonom alfa in ribavirinom, je
treba bolnike s HCV genotipa 1 pred začetkom zdravljenja testirati na
prisotnost polimorfizma
NS3 Q80K (glejte poglavje 4.4).
Glejte tudi povzetek glavnih značilnosti zdravila za zdravila, ki se
uporabljajo v kombinaciji z
zdravilom OLYSIO.
Priporočeno(a) zdravilo(a), ki se daje(jo) sočasno in trajanje
zdravljenja s kombinirano terapijo z
zdravilom OLYSIO je (so) opisano(i) v preglednicah1 in 2.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената