Olysio

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

simeprevir

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J05AE14

INN (Internationale Bezeichnung):

simeprevir

Therapiegruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapiebereich:

Hepatitis C, kronični

Anwendungsgebiete:

Zdravilo Olysio je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih bolnikih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2014-05-14

Gebrauchsinformation

                                47
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranjevanje: glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/924/001 (7 kapsul)
EU/1/14/924/002 (28 kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olysio 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg kapsule
simeprevir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
NAVODILO ZA UPORABO
OLYSIO 150 MG TRDE KAPSULE
simeprevir
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg simeprevirja v obliki natrijevega
simeprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena kapsula vsebuje 78,4 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Bela želatinska kapsula dolžine približno 22 mm z oznako "TMC435
150", natisnjeno s črnim
barvilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OLYSIO je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za
zdravljenje kroničnega
hepatitisa C (CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih bolnikih (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 4.5.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom OLYSIO mora uvesti in spremljati zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
bolnikov s CHC.
Odmerjanje
Priporočeno odmerjanje zdravila OLYSIO je ena 150 mg kapsula enkrat
na dan skupaj s hrano.
Zdravilo OLYSIO je treba uporabljati v kombinaciji z drugimi zdravili
za zdravljenje CHC (glejte
poglavje 5.1). Kadar se odločate za zdravilo OLYSIO skupaj s
peginterferonom alfa in ribavirinom, je
treba bolnike s HCV genotipa 1 pred začetkom zdravljenja testirati na
prisotnost polimorfizma
NS3 Q80K (glejte poglavje 4.4).
Glejte tudi povzetek glavnih značilnosti zdravila za zdravila, ki se
uporabljajo v kombinaciji z
zdravilom OLYSIO.
Priporočeno(a) zdravilo(a), ki se daje(jo) sočasno in trajanje
zdravljenja s kombinirano terapijo z
zdravilom OLYSIO je (so) opisano(i) v preglednicah1 in 2.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen