Olysio

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2018

Aktivna sestavina:

simeprevir

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05AE14

INN (mednarodno ime):

simeprevir

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, kronični

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Olysio je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih bolnikih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2014-05-14

Navodilo za uporabo

                                47
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Odstranjevanje: glejte navodilo za uporabo.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/924/001 (7 kapsul)
EU/1/14/924/002 (28 kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olysio 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg kapsule
simeprevir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
NAVODILO ZA UPORABO
OLYSIO 150 MG TRDE KAPSULE
simeprevir
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
OLYSIO 150 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg simeprevirja v obliki natrijevega
simeprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena kapsula vsebuje 78,4 mg laktoze
(v obliki laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Bela želatinska kapsula dolžine približno 22 mm z oznako "TMC435
150", natisnjeno s črnim
barvilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OLYSIO je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za
zdravljenje kroničnega
hepatitisa C (CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih bolnikih (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 4.5.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom OLYSIO mora uvesti in spremljati zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
bolnikov s CHC.
Odmerjanje
Priporočeno odmerjanje zdravila OLYSIO je ena 150 mg kapsula enkrat
na dan skupaj s hrano.
Zdravilo OLYSIO je treba uporabljati v kombinaciji z drugimi zdravili
za zdravljenje CHC (glejte
poglavje 5.1). Kadar se odločate za zdravilo OLYSIO skupaj s
peginterferonom alfa in ribavirinom, je
treba bolnike s HCV genotipa 1 pred začetkom zdravljenja testirati na
prisotnost polimorfizma
NS3 Q80K (glejte poglavje 4.4).
Glejte tudi povzetek glavnih značilnosti zdravila za zdravila, ki se
uporabljajo v kombinaciji z
zdravilom OLYSIO.
Priporočeno(a) zdravilo(a), ki se daje(jo) sočasno in trajanje
zdravljenja s kombinirano terapijo z
zdravilom OLYSIO je (so) opisano(i) v preglednicah1 in 2.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov