Odefsey

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AR19

INN (Међународно име):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Терапеутска група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапеутска област:

HIV-nakkused

Терапеутске индикације:

Raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks Mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (NNRTI) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/mL.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2016-06-21

Информативни летак

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/rilpiviriin/tenofoviiralafenamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Odefsey ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Odefsey võtmist
3.
Kuidas Odefsey’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Odefsey’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ODEFSEY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Odefsey on viirusevastane ravim, mida kasutatakse
INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV)
infektsiooni raviks. See on üks tablett, mis sisaldab kolme toimeaine
kombinatsiooni:
EMTRITSITABIIN
,
RILPIVIRIIN
ja
TENOFOVIIRALAFENAMIID
. Iga nimetatud toimeaine sekkub HIV-1 viiruse paljunemiseks
esmavajaliku ensüümi, mida nimetatakse pöördtranskriptaasiks,
töösse.
Odefsey vähendab HIV-i kogust teie organismis. See parandab teie
immuunsüsteemi ja vähendab
HIV-infektsiooniga seotud haiguste tekkeriski.
Odefsey’d kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad, kehakaaluga
vähemalt 35 kg.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ODEFSEY VÕTMIST
ODEFSEY’D EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE EMTRITSITABIINI, RILPIVIRIINI VÕI TENOFOVIIRALAFENAMIIDI
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
KUI TE VÕTATE HETKEL MIS TAHES JÄRGMIST RAVIMIT:
-
KARBAMASEPIIN, OKSKARBASEPIIN, FENOBARBITAAL JA FENÜTOIIN
(kasutatakse epilepsia
raviks ja krambihoogude ennetamiseks);
-
RIFABUTIIN, RIFAMPITSI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini, rilpiviriinvesinikkloriidi, mis
vastab 25 mg rilpiviriinile, ja tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis
vastab 25 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 180,3 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Hall kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
15 mm x 7 mm, tableti ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja tableti teisel küljel „255”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Odefsey on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad,
kehakaaluga vähemalt 35 kg), kellel
puuduvad mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi inhibiitorite klassi
toimeainete, tenofoviiri või
emtritsitabiini resistentsusega seotud teadaolevad mutatsioonid ja
kelle viiruskoormus on
≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Võtta üks tablett üks kord ööpäevas koos toiduga (vt lõik 5.2).
Juhul kui patsient jätab ühe Odefsey annuse vahele ja
plaanipärasest manustamisajast on möödunud
vähem kui 12 tundi, peab ta võimalikult ruttu võtma Odefsey’d
koos toiduga ja seejärel jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga. Juhul kui Odefsey võtmise
tavapärasest ajast on möödunud
rohkem kui 12 tundi, ei tohi patsient vahele jäänud annust
manustada, vaid peab lihtsalt jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga.
Juhul kui patsient oksendab kuni 4 tundi pärast Odefsey võtmist,
tuleb võtta veel üks tablett koos
toiduga. Juhul kui patsient oksendab rohkem kui 4 tundi pärast
Odefsey võtmist, ei ole Odefsey
lisaannuse v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената