Odefsey

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR19

INN (Medzinárodný Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikácie:

Raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks Mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (NNRTI) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/mL.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2016-06-21

Príbalový leták

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/rilpiviriin/tenofoviiralafenamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Odefsey ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Odefsey võtmist
3.
Kuidas Odefsey’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Odefsey’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ODEFSEY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Odefsey on viirusevastane ravim, mida kasutatakse
INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV)
infektsiooni raviks. See on üks tablett, mis sisaldab kolme toimeaine
kombinatsiooni:
EMTRITSITABIIN
,
RILPIVIRIIN
ja
TENOFOVIIRALAFENAMIID
. Iga nimetatud toimeaine sekkub HIV-1 viiruse paljunemiseks
esmavajaliku ensüümi, mida nimetatakse pöördtranskriptaasiks,
töösse.
Odefsey vähendab HIV-i kogust teie organismis. See parandab teie
immuunsüsteemi ja vähendab
HIV-infektsiooniga seotud haiguste tekkeriski.
Odefsey’d kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad, kehakaaluga
vähemalt 35 kg.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ODEFSEY VÕTMIST
ODEFSEY’D EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE EMTRITSITABIINI, RILPIVIRIINI VÕI TENOFOVIIRALAFENAMIIDI
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
KUI TE VÕTATE HETKEL MIS TAHES JÄRGMIST RAVIMIT:
-
KARBAMASEPIIN, OKSKARBASEPIIN, FENOBARBITAAL JA FENÜTOIIN
(kasutatakse epilepsia
raviks ja krambihoogude ennetamiseks);
-
RIFABUTIIN, RIFAMPITSI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini, rilpiviriinvesinikkloriidi, mis
vastab 25 mg rilpiviriinile, ja tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis
vastab 25 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 180,3 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Hall kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
15 mm x 7 mm, tableti ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja tableti teisel küljel „255”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Odefsey on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad,
kehakaaluga vähemalt 35 kg), kellel
puuduvad mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi inhibiitorite klassi
toimeainete, tenofoviiri või
emtritsitabiini resistentsusega seotud teadaolevad mutatsioonid ja
kelle viiruskoormus on
≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Võtta üks tablett üks kord ööpäevas koos toiduga (vt lõik 5.2).
Juhul kui patsient jätab ühe Odefsey annuse vahele ja
plaanipärasest manustamisajast on möödunud
vähem kui 12 tundi, peab ta võimalikult ruttu võtma Odefsey’d
koos toiduga ja seejärel jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga. Juhul kui Odefsey võtmise
tavapärasest ajast on möödunud
rohkem kui 12 tundi, ei tohi patsient vahele jäänud annust
manustada, vaid peab lihtsalt jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga.
Juhul kui patsient oksendab kuni 4 tundi pärast Odefsey võtmist,
tuleb võtta veel üks tablett koos
toiduga. Juhul kui patsient oksendab rohkem kui 4 tundi pärast
Odefsey võtmist, ei ole Odefsey
lisaannuse v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2016

Zobraziť históriu dokumentov