Odefsey

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2023
SPC SPC (SPC)
20-02-2023
PAR PAR (PAR)
08-07-2016

active_ingredient:

emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR19

INN:

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

HIV-nakkused

therapeutic_indication:

Raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks Mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (NNRTI) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/mL.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-06-21

PIL

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/rilpiviriin/tenofoviiralafenamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Odefsey ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Odefsey võtmist
3.
Kuidas Odefsey’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Odefsey’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ODEFSEY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Odefsey on viirusevastane ravim, mida kasutatakse
INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV)
infektsiooni raviks. See on üks tablett, mis sisaldab kolme toimeaine
kombinatsiooni:
EMTRITSITABIIN
,
RILPIVIRIIN
ja
TENOFOVIIRALAFENAMIID
. Iga nimetatud toimeaine sekkub HIV-1 viiruse paljunemiseks
esmavajaliku ensüümi, mida nimetatakse pöördtranskriptaasiks,
töösse.
Odefsey vähendab HIV-i kogust teie organismis. See parandab teie
immuunsüsteemi ja vähendab
HIV-infektsiooniga seotud haiguste tekkeriski.
Odefsey’d kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad, kehakaaluga
vähemalt 35 kg.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ODEFSEY VÕTMIST
ODEFSEY’D EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE EMTRITSITABIINI, RILPIVIRIINI VÕI TENOFOVIIRALAFENAMIIDI
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
KUI TE VÕTATE HETKEL MIS TAHES JÄRGMIST RAVIMIT:
-
KARBAMASEPIIN, OKSKARBASEPIIN, FENOBARBITAAL JA FENÜTOIIN
(kasutatakse epilepsia
raviks ja krambihoogude ennetamiseks);
-
RIFABUTIIN, RIFAMPITSI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini, rilpiviriinvesinikkloriidi, mis
vastab 25 mg rilpiviriinile, ja tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis
vastab 25 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 180,3 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Hall kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
15 mm x 7 mm, tableti ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja tableti teisel küljel „255”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Odefsey on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad,
kehakaaluga vähemalt 35 kg), kellel
puuduvad mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi inhibiitorite klassi
toimeainete, tenofoviiri või
emtritsitabiini resistentsusega seotud teadaolevad mutatsioonid ja
kelle viiruskoormus on
≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Võtta üks tablett üks kord ööpäevas koos toiduga (vt lõik 5.2).
Juhul kui patsient jätab ühe Odefsey annuse vahele ja
plaanipärasest manustamisajast on möödunud
vähem kui 12 tundi, peab ta võimalikult ruttu võtma Odefsey’d
koos toiduga ja seejärel jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga. Juhul kui Odefsey võtmise
tavapärasest ajast on möödunud
rohkem kui 12 tundi, ei tohi patsient vahele jäänud annust
manustada, vaid peab lihtsalt jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga.
Juhul kui patsient oksendab kuni 4 tundi pärast Odefsey võtmist,
tuleb võtta veel üks tablett koos
toiduga. Juhul kui patsient oksendab rohkem kui 4 tundi pärast
Odefsey võtmist, ei ole Odefsey
lisaannuse v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2016
PIL PIL չեխերեն 20-02-2023
SPC SPC չեխերեն 20-02-2023
PAR PAR չեխերեն 08-07-2016
PIL PIL դանիերեն 20-02-2023
SPC SPC դանիերեն 20-02-2023
PAR PAR դանիերեն 08-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2016
PIL PIL հունարեն 20-02-2023
SPC SPC հունարեն 20-02-2023
PAR PAR հունարեն 08-07-2016
PIL PIL անգլերեն 20-02-2023
SPC SPC անգլերեն 20-02-2023
PAR PAR անգլերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2016
PIL PIL իտալերեն 20-02-2023
SPC SPC իտալերեն 20-02-2023
PAR PAR իտալերեն 08-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2016
PIL PIL մալթերեն 20-02-2023
SPC SPC մալթերեն 20-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2016
PIL PIL լեհերեն 20-02-2023
SPC SPC լեհերեն 20-02-2023
PAR PAR լեհերեն 08-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2016

view_documents_history