Odefsey

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2023

Werkstoffen:

emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AR19

INN (Algemene Internationale Benaming):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Therapeutische categorie:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapeutisch gebied:

HIV-nakkused

therapeutische indicaties:

Raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks Mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (NNRTI) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/mL.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2016-06-21

Bijsluiter

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/rilpiviriin/tenofoviiralafenamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Odefsey ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Odefsey võtmist
3.
Kuidas Odefsey’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Odefsey’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ODEFSEY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Odefsey on viirusevastane ravim, mida kasutatakse
INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE (HIV)
infektsiooni raviks. See on üks tablett, mis sisaldab kolme toimeaine
kombinatsiooni:
EMTRITSITABIIN
,
RILPIVIRIIN
ja
TENOFOVIIRALAFENAMIID
. Iga nimetatud toimeaine sekkub HIV-1 viiruse paljunemiseks
esmavajaliku ensüümi, mida nimetatakse pöördtranskriptaasiks,
töösse.
Odefsey vähendab HIV-i kogust teie organismis. See parandab teie
immuunsüsteemi ja vähendab
HIV-infektsiooniga seotud haiguste tekkeriski.
Odefsey’d kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad, kehakaaluga
vähemalt 35 kg.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ODEFSEY VÕTMIST
ODEFSEY’D EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE EMTRITSITABIINI, RILPIVIRIINI VÕI TENOFOVIIRALAFENAMIIDI
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
KUI TE VÕTATE HETKEL MIS TAHES JÄRGMIST RAVIMIT:
-
KARBAMASEPIIN, OKSKARBASEPIIN, FENOBARBITAAL JA FENÜTOIIN
(kasutatakse epilepsia
raviks ja krambihoogude ennetamiseks);
-
RIFABUTIIN, RIFAMPITSI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini, rilpiviriinvesinikkloriidi, mis
vastab 25 mg rilpiviriinile, ja tenofoviiralafenamiidfumaraati, mis
vastab 25 mg
tenofoviiralafenamiidile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 180,3 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Hall kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
15 mm x 7 mm, tableti ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja tableti teisel küljel „255”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Odefsey on näidustatud inimese 1. tüüpi immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad,
kehakaaluga vähemalt 35 kg), kellel
puuduvad mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi inhibiitorite klassi
toimeainete, tenofoviiri või
emtritsitabiini resistentsusega seotud teadaolevad mutatsioonid ja
kelle viiruskoormus on
≤ 100 000 HIV-1 RNA koopiat/ml (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Võtta üks tablett üks kord ööpäevas koos toiduga (vt lõik 5.2).
Juhul kui patsient jätab ühe Odefsey annuse vahele ja
plaanipärasest manustamisajast on möödunud
vähem kui 12 tundi, peab ta võimalikult ruttu võtma Odefsey’d
koos toiduga ja seejärel jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga. Juhul kui Odefsey võtmise
tavapärasest ajast on möödunud
rohkem kui 12 tundi, ei tohi patsient vahele jäänud annust
manustada, vaid peab lihtsalt jätkama
plaanipärase annustamisgraafikuga.
Juhul kui patsient oksendab kuni 4 tundi pärast Odefsey võtmist,
tuleb võtta veel üks tablett koos
toiduga. Juhul kui patsient oksendab rohkem kui 4 tundi pärast
Odefsey võtmist, ei ole Odefsey
lisaannuse v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten