Nordimet

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Stendur

Доступно од:

Nordic Group B.V.

АТЦ код:

L04AX03

INN (Међународно име):

methotrexate

Терапеутска група:

Æxlishemjandi lyf

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапеутске индикације:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2016-08-18

Информативни летак

                                182
B. FYLGISEÐILL
183
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORDIMET 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 10 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 15 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 17,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 22,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
metótrexat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nordimet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nordimet
3.
Hvernig nota á Nordimet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nordimet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORDIMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nordimet inniheldur virka efnið metótrexat sem virkar með því
að:
-
draga úr bólgu eða þrota, og
-
draga úr virkni ónæmiskerfisins (varnarkerfi líkamans). Ofvirkt
ónæmiskerfi hefur verið tengt
við bólgusjúkdóma.
Nordimet er lyf sem notað er til að meðhöndla fjölda
bólgusjúkdóma:
-
virka iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum. Virk iktsýki er
bólgusjúkdómur sem hefur áhrif á
liðina,
-
alvarlega, virka sjálfvakta barnaliðagigt í fimm eða fleiri liðum
(ástandið er því kallað
fjölliðagigt) hjá sjúklingum sem ekki 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 25 mg af metótrexati.
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af metótrexati í 0,3 ml.
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af metótrexati í 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af metótrexati í 0,5
ml.
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af metótrexati í 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 17,5 mg af metótrexati í 0,7
ml.
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 20 mg af metótrexati í 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 22,5 mg af metótrexati í 0,9
ml.
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 25 mg af metótrexati í 1,0 ml.
3
Nordimet
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената