Nordimet

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-02-2024

Principio attivo:

Stendur

Commercializzato da:

Nordic Group B.V.

Codice ATC:

L04AX03

INN (Nome Internazionale):

methotrexate

Gruppo terapeutico:

Æxlishemjandi lyf

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                182
B. FYLGISEÐILL
183
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORDIMET 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 10 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 15 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 17,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 22,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
metótrexat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nordimet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nordimet
3.
Hvernig nota á Nordimet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nordimet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORDIMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nordimet inniheldur virka efnið metótrexat sem virkar með því
að:
-
draga úr bólgu eða þrota, og
-
draga úr virkni ónæmiskerfisins (varnarkerfi líkamans). Ofvirkt
ónæmiskerfi hefur verið tengt
við bólgusjúkdóma.
Nordimet er lyf sem notað er til að meðhöndla fjölda
bólgusjúkdóma:
-
virka iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum. Virk iktsýki er
bólgusjúkdómur sem hefur áhrif á
liðina,
-
alvarlega, virka sjálfvakta barnaliðagigt í fimm eða fleiri liðum
(ástandið er því kallað
fjölliðagigt) hjá sjúklingum sem ekki 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 25 mg af metótrexati.
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af metótrexati í 0,3 ml.
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af metótrexati í 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af metótrexati í 0,5
ml.
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af metótrexati í 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 17,5 mg af metótrexati í 0,7
ml.
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 20 mg af metótrexati í 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 22,5 mg af metótrexati í 0,9
ml.
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 25 mg af metótrexati í 1,0 ml.
3
Nordimet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti