Nexavar

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sorafenib

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

L01EX02

INN (Међународно име):

sorafenib

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

Терапеутске индикације:

Hepatocelular carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. De células renales carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. Diferenciado de tiroides carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de Hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2006-07-19

Информативни летак

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEXAVAR 200
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sorafenib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nexavar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nexavar
3.
Cómo tomar Nexavar
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Nexavar
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEXAVAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer hepático (
_carcinoma hepatocelular_
).
Nexavar también se utiliza en el tratamiento de cáncer renal en
estadio avanzado (
_carcinoma de células _
_renales avanzado_
) cuando el tratamiento estándar no ha servido para frenar su
enfermedad o es
considerado inapropiado.
Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer de tiroides (
_carcinoma diferenciado de tiroides_
).
Nexavar es un
_inhibidor multiquinasa_
. Actúa enlenteciendo la tasa de crecimiento de las células
cancerosas e interrumpiendo el aporte de sangre que permite el
crecimiento de las células cancerosas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEXAVAR
NO TOME NEXAVAR
-
SI ES ALÉRGICO
a sorafenib o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Nexavar.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON NEXAVAR
-
SI EXPERIMENTA PROBLEMAS CUTÁNEOS
. Nexavar puede dar lugar a exantemas y reaccione
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Nexavar 200 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de sorafenib
(como tosilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido rojo, redondo, con caras, biconvexo, recubierto con
película y con la cruz de Bayer en una
cara y “200” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma hepatocelular
Nexavar está indicado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular
(ver sección 5.1).
Carcinoma de células renales
Nexavar está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de
células renales avanzado en los
que ha fracasado la terapia previa con interferón-alfa o
interleukina-2 o que se consideran inapropiados
para dicha terapia.
Carcinoma diferenciado de tiroides
Nexavar
está
indicado
en
el
tratamiento
de
pacientes
con
carcinoma
diferenciado
de
tiroides
(papilar/folicular/de células de Hürthle) en progresión, localmente
avanzado o metastásico, resistente al
tratamiento con yodo radiactivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Nexavar debe ser supervisado por un médico
experimentado en el uso de terapias
contra el cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Nexavar en adultos es de 400 mg de sorafenib
(dos comprimidos de 200 mg),
tomados dos veces al día (equivalente a una dosis diaria total de 800
mg).
El tratamiento debe continuarse mientras se observe un beneficio
clínico o hasta que se produzca toxicidad
inaceptable.
3
Ajustes de la posología
El control de la sospecha de reacciones adversas puede hacer necesaria
la interrupción transitoria o
reducción de la dosis del tratamiento con sorafenib.
Cuando sea necesario disminuir la dosis durante el tratamiento del
carcinoma hepatocelular (CH) y el
carcinoma de células renales (CCR) avanz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-06-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-06-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-06-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената