Nexavar

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-07-2023

Principio attivo:

sorafenib

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

L01EX02

INN (Nome Internazionale):

sorafenib

Gruppo terapeutico:

Agentes antineoplásicos

Area terapeutica:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

Indicazioni terapeutiche:

Hepatocelular carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. De células renales carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. Diferenciado de tiroides carcinomaNexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de Hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2006-07-19

Foglio illustrativo

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEXAVAR 200
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sorafenib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nexavar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nexavar
3.
Cómo tomar Nexavar
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Nexavar
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEXAVAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer hepático (
_carcinoma hepatocelular_
).
Nexavar también se utiliza en el tratamiento de cáncer renal en
estadio avanzado (
_carcinoma de células _
_renales avanzado_
) cuando el tratamiento estándar no ha servido para frenar su
enfermedad o es
considerado inapropiado.
Nexavar se utiliza en el tratamiento de cáncer de tiroides (
_carcinoma diferenciado de tiroides_
).
Nexavar es un
_inhibidor multiquinasa_
. Actúa enlenteciendo la tasa de crecimiento de las células
cancerosas e interrumpiendo el aporte de sangre que permite el
crecimiento de las células cancerosas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEXAVAR
NO TOME NEXAVAR
-
SI ES ALÉRGICO
a sorafenib o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Nexavar.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON NEXAVAR
-
SI EXPERIMENTA PROBLEMAS CUTÁNEOS
. Nexavar puede dar lugar a exantemas y reaccione
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Nexavar 200 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de sorafenib
(como tosilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido rojo, redondo, con caras, biconvexo, recubierto con
película y con la cruz de Bayer en una
cara y “200” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma hepatocelular
Nexavar está indicado en el tratamiento del carcinoma hepatocelular
(ver sección 5.1).
Carcinoma de células renales
Nexavar está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de
células renales avanzado en los
que ha fracasado la terapia previa con interferón-alfa o
interleukina-2 o que se consideran inapropiados
para dicha terapia.
Carcinoma diferenciado de tiroides
Nexavar
está
indicado
en
el
tratamiento
de
pacientes
con
carcinoma
diferenciado
de
tiroides
(papilar/folicular/de células de Hürthle) en progresión, localmente
avanzado o metastásico, resistente al
tratamiento con yodo radiactivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Nexavar debe ser supervisado por un médico
experimentado en el uso de terapias
contra el cáncer.
Posología
La dosis recomendada de Nexavar en adultos es de 400 mg de sorafenib
(dos comprimidos de 200 mg),
tomados dos veces al día (equivalente a una dosis diaria total de 800
mg).
El tratamiento debe continuarse mientras se observe un beneficio
clínico o hasta que se produzca toxicidad
inaceptable.
3
Ajustes de la posología
El control de la sospecha de reacciones adversas puede hacer necesaria
la interrupción transitoria o
reducción de la dosis del tratamiento con sorafenib.
Cuando sea necesario disminuir la dosis durante el tratamiento del
carcinoma hepatocelular (CH) y el
carcinoma de células renales (CCR) avanz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti