Nerlynx

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

neratinib

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

L01EH02

INN (Међународно име):

neratinib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Неоплазми на гърдата

Терапеутске индикације:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-08-31

Информативни летак

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-09-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-09-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-09-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената