Nerlynx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-06-2023

Ingredient activ:

neratinib

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01EH02

INN (nume internaţional):

neratinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Неоплазми на гърдата

Indicații terapeutice:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2018-08-31

Prospect

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2018
Prospect Prospect cehă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2018
Prospect Prospect daneză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2018
Prospect Prospect germană 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2018
Prospect Prospect estoniană 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2018
Prospect Prospect greacă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2018
Prospect Prospect engleză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2018
Prospect Prospect franceză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2018
Prospect Prospect italiană 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2018
Prospect Prospect letonă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2018
Prospect Prospect maghiară 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2018
Prospect Prospect malteză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2018
Prospect Prospect olandeză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2018
Prospect Prospect poloneză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2018
Prospect Prospect portugheză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2018
Prospect Prospect română 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2018
Prospect Prospect slovacă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2018
Prospect Prospect slovenă 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2018
Prospect Prospect suedeză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-06-2023
Prospect Prospect islandeză 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-06-2023
Prospect Prospect croată 15-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor