Nerlynx

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2018

Aktivna sestavina:

neratinib

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

L01EH02

INN (mednarodno ime):

neratinib

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Неоплазми на гърдата

Terapevtske indikacije:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2018-08-31

Navodilo za uporabo

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov