Nerlynx

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

neratinib

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

L01EH02

Designació comuna internacional (DCI):

neratinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Nerlynx показан при засилено помощните терапия на възрастни пациенти с ранен етап хормон-рецептор позитивен HER2 и-экспрессируется/подсилени рак на млечната жлеза и които не по-малко от една година от момента на завършване на строителството до помощните терапия трастузумабом.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-08-31

Informació per a l'usuari

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NERLYNX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нератиниб (neratinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nerlynx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nerlynx
3.
Как да приемате Nerlynx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nerlynx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NERLYNX
Nerlynx съдържа активното вещество
нератиниб. Той принадлежи към група
лекарства,
наречени „
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nerlynx 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
нератиниб малеат (neratinib maleate),
еквивалентен на
40 mg нератиниб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Овална, червена, филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение „W104“ от
едната страна.
Размерите на таблетките са 10,5 mm х 4,3 mm с
дебелина 3,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nerlynx е показан за продължително
адювантно лечение на възрастни
пациенти с ранен стадий
на
ХОРМОН-РЕЦЕПТОР-ПОЗИТИВЕН
рак на гърдата със
свръхекспресия/амплификация на HER2,
които са завършили адювантна терапия
на базата на трастузумаб преди
по-малко от година.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Nerlynx трябва да се започне и
да се наблюдава от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза Nerlynx е 240 mg (шест
таблетки по 40 mg), приемани перорално
веднъж дневно, без прекъсване в
продължение на една година. Nerlynx
трябва да се приема с
храна, за предпоч
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents