MINT-ACYCLOVIR TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
21-01-2022
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
ACYCLOVIR
Доступно од:
MINT PHARMACEUTICALS INC
АТЦ код:
J05AB01
INN (Међународно име):
ACYCLOVIR
Дозирање:
200MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
ACYCLOVIR 200MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
15G/50G
Тип рецептора:
Prescription
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2022-01-25
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-ACYCLOVIR
ACYCLOVIR TABLETS USP
200 MG, 400 MG AND 800 MG
ANTIVIRAL AGENT
MINT PHARMACEUTICALS INC.
DATE OF PREPARATION:
6575 DAVAND DRIVE
JANUARY 21, 2022
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
Control No. 239932
_MINT-ACYCLOVIR Product Monograph_
_ _
_Page 2 of 37 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3 SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
9
OVERDOSAGE
..............................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................14
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................15
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................16
VIR
Прочитајте комплетан документ
