MINT-ACYCLOVIR TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
21-01-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ACYCLOVIR
Disponibil de la:
MINT PHARMACEUTICALS INC
Codul ATC:
J05AB01
INN (nume internaţional):
ACYCLOVIR
Dozare:
200MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
ACYCLOVIR 200MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2022-01-25
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-ACYCLOVIR
ACYCLOVIR TABLETS USP
200 MG, 400 MG AND 800 MG
ANTIVIRAL AGENT
MINT PHARMACEUTICALS INC.
DATE OF PREPARATION:
6575 DAVAND DRIVE
JANUARY 21, 2022
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
Control No. 239932
_MINT-ACYCLOVIR Product Monograph_
_ _
_Page 2 of 37 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3 SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
9
OVERDOSAGE
..............................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................14
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................15
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................16
VIR
Citiți documentul complet
