MINT-ACYCLOVIR TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
21-01-2022
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
ACYCLOVIR
Beszerezhető a:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC-kód:
J05AB01
INN (nemzetközi neve):
ACYCLOVIR
Adagolás:
200MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
ACYCLOVIR 200MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2022-01-25
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-ACYCLOVIR
ACYCLOVIR TABLETS USP
200 MG, 400 MG AND 800 MG
ANTIVIRAL AGENT
MINT PHARMACEUTICALS INC.
DATE OF PREPARATION:
6575 DAVAND DRIVE
JANUARY 21, 2022
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
Control No. 239932
_MINT-ACYCLOVIR Product Monograph_
_ _
_Page 2 of 37 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3 SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
9
OVERDOSAGE
..............................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................14
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................15
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................16
VIR
Olvassa el a teljes dokumentumot
