MINT-ACYCLOVIR TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
21-01-2022
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
ACYCLOVIR
Prieinama:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC kodas:
J05AB01
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
ACYCLOVIR
Dozė:
200MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
ACYCLOVIR 200MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
15G/50G
Recepto tipas:
Prescription
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2022-01-25
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-ACYCLOVIR
ACYCLOVIR TABLETS USP
200 MG, 400 MG AND 800 MG
ANTIVIRAL AGENT
MINT PHARMACEUTICALS INC.
DATE OF PREPARATION:
6575 DAVAND DRIVE
JANUARY 21, 2022
MISSISSAUGA, ONTARIO
L5T 2M3
Control No. 239932
_MINT-ACYCLOVIR Product Monograph_
_ _
_Page 2 of 37 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3 SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
9
OVERDOSAGE
..............................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................12
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...............................................14
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................
15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................15
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................16
VIR
Perskaitykite visą dokumentą
