MabCampath

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

alemtuzumab

Доступно од:

Genzyme Europe B.V.

АТЦ код:

L01XC04

INN (Међународно име):

alemtuzumab

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική

Терапеутске индикације:

MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (BCLL) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2001-07-06

Информативни летак

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MABCAMPATH 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ.
Alemtuzumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το MabCampath και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το MabCampath
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το MabCam
path
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το MabCampath
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MABCAMPATH ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το MabCampath χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία ασθενών με χρόνια
λεμφοκυτταρ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜA I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MabCampath 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει 10 mg alemtuzumab
Κάθε φύσιγγα περιέχει 30 mg alemtuzumab.
Το alemtuzumab είναι ένα κάππα μονοκλωνικό
αντίσωμα της ανοσοσφαιρίνης IgG1
επεξεργασμένο
με γενετική μηχανική για ανθρώπινη
χρήση και με ειδική δράση στην
γλυκοπρωτεΐνη επιφανείας των
21-28 kD λεμφοκυττάρων (CD52). Το αντίσωμα
παράγεται σε καλλιέργεια
εναιωρήματος κυ
ττάρων
θηλαστικού (Ωοθήκη Κινεζικού
Κρικήτου) μέσα σε θρεπτικό περιβάλλον.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο πυκνό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική
λευχαιμία (Β-
ΧΛΛ) για τους οποίους η χημειοθεραπε
ία συνδυασμού φλουδαραβίνης δεν είναι
κατ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-08-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената