MabCampath

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alemtuzumab

Disponible depuis:

Genzyme Europe B.V.

Code ATC:

L01XC04

DCI (Dénomination commune internationale):

alemtuzumab

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική

indications thérapeutiques:

MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (BCLL) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2001-07-06

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MABCAMPATH 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ.
Alemtuzumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το MabCampath και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το MabCampath
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το MabCam
path
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το MabCampath
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MABCAMPATH ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το MabCampath χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία ασθενών με χρόνια
λεμφοκυτταρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜA I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MabCampath 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει 10 mg alemtuzumab
Κάθε φύσιγγα περιέχει 30 mg alemtuzumab.
Το alemtuzumab είναι ένα κάππα μονοκλωνικό
αντίσωμα της ανοσοσφαιρίνης IgG1
επεξεργασμένο
με γενετική μηχανική για ανθρώπινη
χρήση και με ειδική δράση στην
γλυκοπρωτεΐνη επιφανείας των
21-28 kD λεμφοκυττάρων (CD52). Το αντίσωμα
παράγεται σε καλλιέργεια
εναιωρήματος κυ
ττάρων
θηλαστικού (Ωοθήκη Κινεζικού
Κρικήτου) μέσα σε θρεπτικό περιβάλλον.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο πυκνό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική
λευχαιμία (Β-
ΧΛΛ) για τους οποίους η χημειοθεραπε
ία συνδυασμού φλουδαραβίνης δεν είναι
κατ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2012
Notice patient Notice patient danois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2012
Notice patient Notice patient français 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2012
Notice patient Notice patient italien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2012
Notice patient Notice patient letton 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2012
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents