MabCampath

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-08-2012
SPC SPC (SPC)
15-08-2012
PAR PAR (PAR)
15-08-2012

active_ingredient:

alemtuzumab

MAH:

Genzyme Europe B.V.

ATC_code:

L01XC04

INN:

alemtuzumab

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική

therapeutic_indication:

MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (BCLL) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2001-07-06

PIL

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MABCAMPATH 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ.
Alemtuzumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το MabCampath και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το MabCampath
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το MabCam
path
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το MabCampath
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MABCAMPATH ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το MabCampath χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία ασθενών με χρόνια
λεμφοκυτταρ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜA I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MabCampath 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει 10 mg alemtuzumab
Κάθε φύσιγγα περιέχει 30 mg alemtuzumab.
Το alemtuzumab είναι ένα κάππα μονοκλωνικό
αντίσωμα της ανοσοσφαιρίνης IgG1
επεξεργασμένο
με γενετική μηχανική για ανθρώπινη
χρήση και με ειδική δράση στην
γλυκοπρωτεΐνη επιφανείας των
21-28 kD λεμφοκυττάρων (CD52). Το αντίσωμα
παράγεται σε καλλιέργεια
εναιωρήματος κυ
ττάρων
θηλαστικού (Ωοθήκη Κινεζικού
Κρικήτου) μέσα σε θρεπτικό περιβάλλον.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο πυκνό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MabCampath ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική
λευχαιμία (Β-
ΧΛΛ) για τους οποίους η χημειοθεραπε
ία συνδυασμού φλουδαραβίνης δεν είναι
κατ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 15-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 15-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2012
PIL PIL չեխերեն 15-08-2012
SPC SPC չեխերեն 15-08-2012
PAR PAR չեխերեն 15-08-2012
PIL PIL դանիերեն 15-08-2012
SPC SPC դանիերեն 15-08-2012
PAR PAR դանիերեն 15-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2012
PIL PIL էստոներեն 15-08-2012
SPC SPC էստոներեն 15-08-2012
PAR PAR էստոներեն 15-08-2012
PIL PIL անգլերեն 15-08-2012
SPC SPC անգլերեն 15-08-2012
PAR PAR անգլերեն 15-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2012
PIL PIL իտալերեն 15-08-2012
SPC SPC իտալերեն 15-08-2012
PAR PAR իտալերեն 15-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 15-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 15-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 15-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 15-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2012
PIL PIL մալթերեն 15-08-2012
SPC SPC մալթերեն 15-08-2012
PAR PAR մալթերեն 15-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2012
PIL PIL լեհերեն 15-08-2012
SPC SPC լեհերեն 15-08-2012
PAR PAR լեհերեն 15-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 15-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 15-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2012

view_documents_history