Lunsumio

Држава: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

mosunetuzumab

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01FX25

INN (Међународно име):

mosunetuzumab

Терапеутска група:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

Терапеутска област:

Limfoma, Follicular

Терапеутске индикације:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2022-06-03

Информативни летак

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LUNSUMIO 1 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
LUNSUMIO 30 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
mosunetuzumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F᾽DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lunsumio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lunsumio
3.
Kif għandek tieħu Lunsumio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lunsumio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LUNSUMIO U GĦALXIEX JINTUŻA
Lunsumio fih is-sustanza attiva mosunetuzumab, li hija tip ta’
antikorp. Dan huwa mediċina għall-
kanċer. Jintuża biex jittratta adulti li għandhom kanċer tad-demm
imsejjaħ limfoma follikulari (FL,
_follicular lymphoma_).
F’FL, tip ta’ ċelluli bojod tad-demm imsejħa ‘ċelluli B’
isiru kanċerużi. Iċ-ċelluli B anormali ma
jaħdmux kif suppost u jikbru malajr wisq, u b’hekk jimbuttaw
iċ-ċelluli B normali lejn il-mudullun u
l-glandoli limfatiċi li jgħinu jipproteġuk minn infezzjoni.
Lunsumio jingħata lil pazjenti li ppruvaw mill-inqas żewġ
trattamenti preċedenti għal FL, meta l-
kanċer jew ma rrispondiex għalihom, jew reġa’ ħareġ.
KIF JAĦDEM LUNSUMIO
Is-sustanza attiva 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lunsumio 1 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Lunsumio 30 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lunsumio 1 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 1 mg ta’ mosunetuzumab f’1 mL
f’konċentrazzjoni ta’ 1 mg/mL.
Lunsumio 30 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 30 mg ta’ mosunetuzumab f’30 mL
f’konċentrazzjoni ta’ 1 mg/mL.
Mosunetuzumab huwa isotip ta’ tul sħiħ u umanizzat
tal-immunoglobulina (Ig)G1 kontra CD20/CD3
magħmul f’ċelluli tal-ovarju tal-ħamster Ċiniż (CHO, _Chinese
hamster ovary_) permezz ta’ teknoloġija
tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Likwidu ċar u bla kulur, pH ta’ 5.8 u ożmolalità ta’ 240-356
mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lunsumio bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’limfoma follikulari
(FL, _follicular lymphoma_) li rkadiet jew reżistenti li rċevew
mill-inqas żewġ terapiji sistemiċi minn
qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Lunsumio għandu jingħata biss taħt is-superviżjoni ta’
professjonist tal-kura tas-saħħa kkwalifikat fl-
użu ta’ terapiji kontra l-kanċer, f’ambjent b’appoġġ mediku
xieraq biex jiġu mmaniġġati reazzjonijiet
severi bħas-sindrome ta’ reħa ta’ ċitokina (CRS, _cytokine
release syndrome_) (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_Profilassi u medikazzjoni minn qabel
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената