Lunsumio

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

mosunetuzumab

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L01FX25

INN (International Nazwa):

mosunetuzumab

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

Dziedzina terapeutyczna:

Limfoma, Follicular

Wskazania:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2022-06-03

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LUNSUMIO 1 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
LUNSUMIO 30 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
mosunetuzumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F᾽DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lunsumio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lunsumio
3.
Kif għandek tieħu Lunsumio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lunsumio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LUNSUMIO U GĦALXIEX JINTUŻA
Lunsumio fih is-sustanza attiva mosunetuzumab, li hija tip ta’
antikorp. Dan huwa mediċina għall-
kanċer. Jintuża biex jittratta adulti li għandhom kanċer tad-demm
imsejjaħ limfoma follikulari (FL,
_follicular lymphoma_
).
F’FL, tip ta’ ċelluli bojod tad-demm imsejħa ‘ċelluli B’
isiru kanċerużi. Iċ-ċelluli B anormali ma
jaħdmux kif suppost u jikbru malajr wisq, u b’hekk jimbuttaw
iċ-ċelluli B normali lejn il-mudullun u
l-glandoli limfatiċi li jgħinu jipproteġuk minn infezzjoni.
Lunsumio jingħata lil pazjenti li ppruvaw mill-inqas żewġ
trattamenti preċedenti għal FL, meta l-
kanċer jew ma rrispondiex għalihom, jew reġa’ ħareġ.
KIF JAĦDEM LUNSUMIO
Is-sustanza attiva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lunsumio 1 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Lunsumio 30 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lunsumio 1 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 1 mg ta’ mosunetuzumab f’1 mL
f’konċentrazzjoni ta’ 1 mg/mL.
Lunsumio 30 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kull kunjett fih 30 mg ta’ mosunetuzumab f’30 mL
f’konċentrazzjoni ta’ 1 mg/mL.
Mosunetuzumab huwa isotip ta’ tul sħiħ u umanizzat
tal-immunoglobulina (Ig)G1 kontra CD20/CD3
magħmul f’ċelluli tal-ovarju tal-ħamster Ċiniż (CHO,
_Chinese hamster ovary_
) permezz ta’ teknoloġija
tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Likwidu ċar u bla kulur, pH ta’ 5.8 u ożmolalità ta’ 240-333
mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lunsumio bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’limfoma follikulari
(FL,
_follicular lymphoma_
) li rkadiet jew reżistenti li rċevew mill-inqas żewġ terapiji
sistemiċi minn
qabel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Lunsumio għandu jingħata biss taħt is-superviżjoni ta’
professjonist tal-kura tas-saħħa kkwalifikat fl-
użu ta’ terapiji kontra l-kanċer, f’ambjent b’appoġġ mediku
xieraq biex jiġu mmaniġġati reazzjonijiet
severi bħas-sindrome ta’ reħa ta’ ċitokina (CRS,
_cytokine release syndrome_
) (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_Profilassi u medikazzjoni minn qa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów