Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levodopa, carbidopa, entacapone

Доступно од:

Orion Corporation

АТЦ код:

N04BA03

INN (Међународно име):

levodopa, carbidopa, entacapone

Терапеутска група:

Nervesystemet

Терапеутска област:

Parkinsonsykdom

Терапеутске индикације:

Carbidopa/Levodopa/Entacapone Orion er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger ikke stabilisert på levodopa / dopa-dekarboksylasehemmer (DDC)-hemmer behandling.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2011-08-23

Информативни летак

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hvordan du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion inneholder tre virkestoffer
(levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion brukes til behandling av
Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
BRUK IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-09-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-09-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-09-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената