Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2024

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entacapone

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kumpulan terapeutik:

Nervesystemet

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Carbidopa/Levodopa/Entacapone Orion er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger ikke stabilisert på levodopa / dopa-dekarboksylasehemmer (DDC)-hemmer behandling.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2011-08-23

Risalah maklumat

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hvordan du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion inneholder tre virkestoffer
(levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion brukes til behandling av
Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
BRUK IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini