Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Nervesystemet

Ārstniecības joma:

Parkinsonsykdom

Ārstēšanas norādes:

Carbidopa/Levodopa/Entacapone Orion er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger ikke stabilisert på levodopa / dopa-dekarboksylasehemmer (DDC)-hemmer behandling.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-08-23

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hvordan du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion inneholder tre virkestoffer
(levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion brukes til behandling av
Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
BRUK IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu