Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2024

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Nervesystemet

Terapeutisk område:

Parkinsonsykdom

Indikasjoner:

Carbidopa/Levodopa/Entacapone Orion er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger ikke stabilisert på levodopa / dopa-dekarboksylasehemmer (DDC)-hemmer behandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2011-08-23

Informasjon til brukeren

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hvordan du bruker Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion inneholder tre virkestoffer
(levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion brukes til behandling av
Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
BRUK IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdrasjerte tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2024