LeukoScan

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sulesomab

Доступно од:

Immunomedics GmbH

АТЦ код:

VO4D

INN (Међународно име):

sulesomab

Терапеутска група:

Agenti diagnostici

Терапеутска област:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Терапеутске индикације:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. LeukoScan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. LeukoScan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

1997-02-14

Информативни летак

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEUKOSCAN (0.31 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE)
(sulesomab)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il foglio non contiene, peraltro, tutte le informazioni sul medicinale
che potrebbero esservi utili;
perciò, se ha qualsiasi dubbio, si riferisca al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, o chieda al
medico o a un infermiere. Questo foglio si riferisce soltanto a
LeukoScan.
•
Qualora necessiti di ulteriori informazioni, contatti il medico
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI USARE LEUKOSCAN
3.
COME USARE LEUKOSCAN
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE LEUKOSCAN
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
Un anticorpo è una sostanza naturale prodotta dall'organismo, capace
di legarsi a sostanze estranee al fine
di rimuoverle dal corpo. Ogni individuo produce diversi tipi di
anticorpi.
LeukoScan (sulesomab) è un tipo speciale di anticorpo che aderisce
alla superficie di alcuni tipi di cellule
del sangue chiamate leucociti. Questo anticorpo viene prodotto dai
topi, e viene purificato così da essere
usato negli esseri umani. Quando si combina con l'isotopo radioattivo
del tecnezio e viene iniettato in
vena, LeukoScan riesce a scoprire un accumulo anormale di globuli
bianchi e aderisce ad essi. Da una a
otto ore dopo verrà posto su un tavolo speciale, e verranno eseguite
delle fotografie con una normale
macchina fotografica nucleare. Questo aiuta il medico a diagnosticare
e valutare il grado della sua
malattia. Il medico può fare ciò usando una speciale macchina per la
produzione di immagini che rivela le
aree di radioattività e così v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LeukoScan 0,31 polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kit per la preparazione di LeukoScan marcato
99m
Tc.
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0.31 mg di sulesomab (IMMU-MN3 murino
Fab'-SH frammenti di
anticorpo antigranulocito monoclonale) per la preparazione di
LeukoScan marcato
99m
Tc. Il kit non
include il radioisotopo.
Eccipienti :
Saccarosio (37,8 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico
.
LeukoScan è indicato per l'immagine diagnostica per determinare la
posizione e l'estensione di
infezioni/infiammazioni ossee in pazienti con sospetta osteomielite,
compresi i pazienti con ulcere da
piede diabetico.
LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in
pazienti con anemia a cellule
falciformi
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione
endovenosa. Dopo l'iniezione,
qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l’uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la bassa
dose di proteine somministrate e la breve emivita di
99m
Tc, non è probabilmente necessario modificare il
dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono essere usati soltanto da
personale qualificato con autorizzazione
governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e
somministrato soltanto da persone
autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio,
l'uso, il trasferimento e l'eliminazione
del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle
locali organizzazioni uffi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-02-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-02-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-02-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-02-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената