LeukoScan

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sulesomab

Dostupné s:

Immunomedics GmbH

ATC kód:

VO4D

INN (Mezinárodní Name):

sulesomab

Terapeutické skupiny:

Agenti diagnostici

Terapeutické oblasti:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. LeukoScan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. LeukoScan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

1997-02-14

Informace pro uživatele

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEUKOSCAN (0.31 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE)
(sulesomab)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il foglio non contiene, peraltro, tutte le informazioni sul medicinale
che potrebbero esservi utili;
perciò, se ha qualsiasi dubbio, si riferisca al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, o chieda al
medico o a un infermiere. Questo foglio si riferisce soltanto a
LeukoScan.
•
Qualora necessiti di ulteriori informazioni, contatti il medico
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI USARE LEUKOSCAN
3.
COME USARE LEUKOSCAN
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE LEUKOSCAN
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
Un anticorpo è una sostanza naturale prodotta dall'organismo, capace
di legarsi a sostanze estranee al fine
di rimuoverle dal corpo. Ogni individuo produce diversi tipi di
anticorpi.
LeukoScan (sulesomab) è un tipo speciale di anticorpo che aderisce
alla superficie di alcuni tipi di cellule
del sangue chiamate leucociti. Questo anticorpo viene prodotto dai
topi, e viene purificato così da essere
usato negli esseri umani. Quando si combina con l'isotopo radioattivo
del tecnezio e viene iniettato in
vena, LeukoScan riesce a scoprire un accumulo anormale di globuli
bianchi e aderisce ad essi. Da una a
otto ore dopo verrà posto su un tavolo speciale, e verranno eseguite
delle fotografie con una normale
macchina fotografica nucleare. Questo aiuta il medico a diagnosticare
e valutare il grado della sua
malattia. Il medico può fare ciò usando una speciale macchina per la
produzione di immagini che rivela le
aree di radioattività e così v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LeukoScan 0,31 polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kit per la preparazione di LeukoScan marcato
99m
Tc.
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0.31 mg di sulesomab (IMMU-MN3 murino
Fab'-SH frammenti di
anticorpo antigranulocito monoclonale) per la preparazione di
LeukoScan marcato
99m
Tc. Il kit non
include il radioisotopo.
Eccipienti :
Saccarosio (37,8 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico
.
LeukoScan è indicato per l'immagine diagnostica per determinare la
posizione e l'estensione di
infezioni/infiammazioni ossee in pazienti con sospetta osteomielite,
compresi i pazienti con ulcere da
piede diabetico.
LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in
pazienti con anemia a cellule
falciformi
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione
endovenosa. Dopo l'iniezione,
qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l’uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la bassa
dose di proteine somministrate e la breve emivita di
99m
Tc, non è probabilmente necessario modificare il
dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono essere usati soltanto da
personale qualificato con autorizzazione
governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e
somministrato soltanto da persone
autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio,
l'uso, il trasferimento e l'eliminazione
del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle
locali organizzazioni uffi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-02-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-02-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů