LeukoScan

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2018

Aktiv ingrediens:

sulesomab

Tilgjengelig fra:

Immunomedics GmbH

ATC-kode:

VO4D

INN (International Name):

sulesomab

Terapeutisk gruppe:

Agenti diagnostici

Terapeutisk område:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Indikasjoner:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. LeukoScan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. LeukoScan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1997-02-14

Informasjon til brukeren

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEUKOSCAN (0.31 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE)
(sulesomab)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il foglio non contiene, peraltro, tutte le informazioni sul medicinale
che potrebbero esservi utili;
perciò, se ha qualsiasi dubbio, si riferisca al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, o chieda al
medico o a un infermiere. Questo foglio si riferisce soltanto a
LeukoScan.
•
Qualora necessiti di ulteriori informazioni, contatti il medico
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI USARE LEUKOSCAN
3.
COME USARE LEUKOSCAN
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE LEUKOSCAN
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
Un anticorpo è una sostanza naturale prodotta dall'organismo, capace
di legarsi a sostanze estranee al fine
di rimuoverle dal corpo. Ogni individuo produce diversi tipi di
anticorpi.
LeukoScan (sulesomab) è un tipo speciale di anticorpo che aderisce
alla superficie di alcuni tipi di cellule
del sangue chiamate leucociti. Questo anticorpo viene prodotto dai
topi, e viene purificato così da essere
usato negli esseri umani. Quando si combina con l'isotopo radioattivo
del tecnezio e viene iniettato in
vena, LeukoScan riesce a scoprire un accumulo anormale di globuli
bianchi e aderisce ad essi. Da una a
otto ore dopo verrà posto su un tavolo speciale, e verranno eseguite
delle fotografie con una normale
macchina fotografica nucleare. Questo aiuta il medico a diagnosticare
e valutare il grado della sua
malattia. Il medico può fare ciò usando una speciale macchina per la
produzione di immagini che rivela le
aree di radioattività e così v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LeukoScan 0,31 polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kit per la preparazione di LeukoScan marcato
99m
Tc.
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0.31 mg di sulesomab (IMMU-MN3 murino
Fab'-SH frammenti di
anticorpo antigranulocito monoclonale) per la preparazione di
LeukoScan marcato
99m
Tc. Il kit non
include il radioisotopo.
Eccipienti :
Saccarosio (37,8 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico
.
LeukoScan è indicato per l'immagine diagnostica per determinare la
posizione e l'estensione di
infezioni/infiammazioni ossee in pazienti con sospetta osteomielite,
compresi i pazienti con ulcere da
piede diabetico.
LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in
pazienti con anemia a cellule
falciformi
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione
endovenosa. Dopo l'iniezione,
qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l’uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la bassa
dose di proteine somministrate e la breve emivita di
99m
Tc, non è probabilmente necessario modificare il
dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono essere usati soltanto da
personale qualificato con autorizzazione
governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e
somministrato soltanto da persone
autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio,
l'uso, il trasferimento e l'eliminazione
del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle
locali organizzazioni uffi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk