LeukoScan

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sulesomab

Beszerezhető a:

Immunomedics GmbH

ATC-kód:

VO4D

INN (nemzetközi neve):

sulesomab

Terápiás csoport:

Agenti diagnostici

Terápiás terület:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. LeukoScan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. LeukoScan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

1997-02-14

Betegtájékoztató

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEUKOSCAN (0.31 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE)
(sulesomab)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il foglio non contiene, peraltro, tutte le informazioni sul medicinale
che potrebbero esservi utili;
perciò, se ha qualsiasi dubbio, si riferisca al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, o chieda al
medico o a un infermiere. Questo foglio si riferisce soltanto a
LeukoScan.
•
Qualora necessiti di ulteriori informazioni, contatti il medico
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI USARE LEUKOSCAN
3.
COME USARE LEUKOSCAN
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE LEUKOSCAN
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
Un anticorpo è una sostanza naturale prodotta dall'organismo, capace
di legarsi a sostanze estranee al fine
di rimuoverle dal corpo. Ogni individuo produce diversi tipi di
anticorpi.
LeukoScan (sulesomab) è un tipo speciale di anticorpo che aderisce
alla superficie di alcuni tipi di cellule
del sangue chiamate leucociti. Questo anticorpo viene prodotto dai
topi, e viene purificato così da essere
usato negli esseri umani. Quando si combina con l'isotopo radioattivo
del tecnezio e viene iniettato in
vena, LeukoScan riesce a scoprire un accumulo anormale di globuli
bianchi e aderisce ad essi. Da una a
otto ore dopo verrà posto su un tavolo speciale, e verranno eseguite
delle fotografie con una normale
macchina fotografica nucleare. Questo aiuta il medico a diagnosticare
e valutare il grado della sua
malattia. Il medico può fare ciò usando una speciale macchina per la
produzione di immagini che rivela le
aree di radioattività e così v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LeukoScan 0,31 polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kit per la preparazione di LeukoScan marcato
99m
Tc.
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0.31 mg di sulesomab (IMMU-MN3 murino
Fab'-SH frammenti di
anticorpo antigranulocito monoclonale) per la preparazione di
LeukoScan marcato
99m
Tc. Il kit non
include il radioisotopo.
Eccipienti :
Saccarosio (37,8 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico
.
LeukoScan è indicato per l'immagine diagnostica per determinare la
posizione e l'estensione di
infezioni/infiammazioni ossee in pazienti con sospetta osteomielite,
compresi i pazienti con ulcere da
piede diabetico.
LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in
pazienti con anemia a cellule
falciformi
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione
endovenosa. Dopo l'iniezione,
qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l’uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la bassa
dose di proteine somministrate e la breve emivita di
99m
Tc, non è probabilmente necessario modificare il
dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono essere usati soltanto da
personale qualificato con autorizzazione
governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e
somministrato soltanto da persone
autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio,
l'uso, il trasferimento e l'eliminazione
del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle
locali organizzazioni uffi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-02-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-02-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-02-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése