Leucogen

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

gezuiverd p45 FeLV-envelop-antigeen

Доступно од:

Virbac S.A.

АТЦ код:

QI06AA01

INN (Међународно име):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Cats

Терапеутска област:

Geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, Immunologicals voor felidae,

Терапеутске индикације:

Actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2009-06-17

Информативни летак

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
LEUCOGEN SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Virbac,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen:
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al:
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria_
:
10µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot 1 ml
Opalescente vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken tegen feliene
leukemie ter voorkoming
van persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende
ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)
waargenomen. Deze lokale reactie kan bestaan uit een zwelling, oedeem
of een knobbeltje en verdwijnt
spontaan binnen 3 tot 4 weken. Na de tweede injectie, en na latere
toedieningen, is deze reactie
opmerkelijk minder.
De voorbijgaande reacties na vaccinatie zoals hyperthermie (gedurende
1 tot 4 dagen), apathie en
spijsverteringsstoornissen worden eveneens vaak waargenomen,
In zeldzame gevallen kan pijn bij palpatie, niezen of conjunctivitis
voorkomen die zonder behandeling
overgaan. In zeer zeldzame gevallen zijn er anafylactische reacties
gerapporteerd. In geval van
anafylactische shock moet geschikte symptomati
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria _
_ _
_ _
_ _
10 µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot
1 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen .
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Opalescente vloeistof
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken leeftijd
tegen feliene leukemie ter
voorkoming van persisterende viremie en klinische tekenen van de
betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire
vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van
3 jaar aangetoond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Het wordt aanbevolen om de dieren ten minste 10 dagen vóór de
vaccinatie te behandelen tegen
maagdarmwormen.
- Alleen feliene leukemievirus (FeLV)negatieve katten mogen
gevaccineerd worden. Het wordt
aanbevolen om de katten vóór de vaccinatie te onderzoeken op FeLV.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd, en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената