Leucogen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

gezuiverd p45 FeLV-envelop-antigeen

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QI06AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Cats

Żona terapewtika:

Geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, Immunologicals voor felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
LEUCOGEN SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Virbac,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen:
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al:
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria_
:
10µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot 1 ml
Opalescente vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken tegen feliene
leukemie ter voorkoming
van persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende
ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)
waargenomen. Deze lokale reactie kan bestaan uit een zwelling, oedeem
of een knobbeltje en verdwijnt
spontaan binnen 3 tot 4 weken. Na de tweede injectie, en na latere
toedieningen, is deze reactie
opmerkelijk minder.
De voorbijgaande reacties na vaccinatie zoals hyperthermie (gedurende
1 tot 4 dagen), apathie en
spijsverteringsstoornissen worden eveneens vaak waargenomen,
In zeldzame gevallen kan pijn bij palpatie, niezen of conjunctivitis
voorkomen die zonder behandeling
overgaan. In zeer zeldzame gevallen zijn er anafylactische reacties
gerapporteerd. In geval van
anafylactische shock moet geschikte symptomati
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria _
_ _
_ _
_ _
10 µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot
1 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen .
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Opalescente vloeistof
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken leeftijd
tegen feliene leukemie ter
voorkoming van persisterende viremie en klinische tekenen van de
betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire
vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van
3 jaar aangetoond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Het wordt aanbevolen om de dieren ten minste 10 dagen vóór de
vaccinatie te behandelen tegen
maagdarmwormen.
- Alleen feliene leukemievirus (FeLV)negatieve katten mogen
gevaccineerd worden. Het wordt
aanbevolen om de katten vóór de vaccinatie te onderzoeken op FeLV.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd, en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti