Leucogen

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

gezuiverd p45 FeLV-envelop-antigeen

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI06AA01

Designación común internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cats

Área terapéutica:

Geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, Immunologicals voor felidae,

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2009-06-17

Información para el usuario

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
LEUCOGEN SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Virbac,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen:
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al:
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria_
:
10µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot 1 ml
Opalescente vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken tegen feliene
leukemie ter voorkoming
van persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende
ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)
waargenomen. Deze lokale reactie kan bestaan uit een zwelling, oedeem
of een knobbeltje en verdwijnt
spontaan binnen 3 tot 4 weken. Na de tweede injectie, en na latere
toedieningen, is deze reactie
opmerkelijk minder.
De voorbijgaande reacties na vaccinatie zoals hyperthermie (gedurende
1 tot 4 dagen), apathie en
spijsverteringsstoornissen worden eveneens vaak waargenomen,
In zeldzame gevallen kan pijn bij palpatie, niezen of conjunctivitis
voorkomen die zonder behandeling
overgaan. In zeer zeldzame gevallen zijn er anafylactische reacties
gerapporteerd. In geval van
anafylactische shock moet geschikte symptomati
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria _
_ _
_ _
_ _
10 µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot
1 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen .
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Opalescente vloeistof
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken leeftijd
tegen feliene leukemie ter
voorkoming van persisterende viremie en klinische tekenen van de
betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire
vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van
3 jaar aangetoond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Het wordt aanbevolen om de dieren ten minste 10 dagen vóór de
vaccinatie te behandelen tegen
maagdarmwormen.
- Alleen feliene leukemievirus (FeLV)negatieve katten mogen
gevaccineerd worden. Het wordt
aanbevolen om de katten vóór de vaccinatie te onderzoeken op FeLV.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd, en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-10-2021

Ver historial de documentos