Leucogen

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

gezuiverd p45 FeLV-envelop-antigeen

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI06AA01

INN (Mezinárodní Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Cats

Terapeutické oblasti:

Geïnactiveerde virale vaccins, feline leukemie virus, Immunologicals voor felidae,

Terapeutické indikace:

Actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2009-06-17

Informace pro uživatele

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
LEUCOGEN SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor de
vrijgifte:
Virbac,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E)> EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)>
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen:
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al:
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria_
:
10µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot 1 ml
Opalescente vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken tegen feliene
leukemie ter voorkoming
van persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende
ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)
waargenomen. Deze lokale reactie kan bestaan uit een zwelling, oedeem
of een knobbeltje en verdwijnt
spontaan binnen 3 tot 4 weken. Na de tweede injectie, en na latere
toedieningen, is deze reactie
opmerkelijk minder.
De voorbijgaande reacties na vaccinatie zoals hyperthermie (gedurende
1 tot 4 dagen), apathie en
spijsverteringsstoornissen worden eveneens vaak waargenomen,
In zeldzame gevallen kan pijn bij palpatie, niezen of conjunctivitis
voorkomen die zonder behandeling
overgaan. In zeer zeldzame gevallen zijn er anafylactische reacties
gerapporteerd. In geval van
anafylactische shock moet geschikte symptomati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
LEUCOGEN suspensie voor injectie voor katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME STOF:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria _
_ _
_ _
_ _
10 µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot
1 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen .
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Opalescente vloeistof
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken leeftijd
tegen feliene leukemie ter
voorkoming van persisterende viremie en klinische tekenen van de
betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire
vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van
3 jaar aangetoond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Het wordt aanbevolen om de dieren ten minste 10 dagen vóór de
vaccinatie te behandelen tegen
maagdarmwormen.
- Alleen feliene leukemievirus (FeLV)negatieve katten mogen
gevaccineerd worden. Het wordt
aanbevolen om de katten vóór de vaccinatie te onderzoeken op FeLV.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd, en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů