Lenvima

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lenvatinib mesilato

Доступно од:

Eisai GmbH

АТЦ код:

L01XE

INN (Међународно име):

lenvatinib

Терапеутска група:

Agenti antineoplastici

Терапеутска област:

Neoplasie della tiroide

Терапеутске индикације:

Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/Hürthle cell) carcinoma della tiroide (DTC), refrattario a iodio radioattivo (RAI). Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (HCC) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-05-28

Информативни летак

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENVIMA
4 MG CAPSULE RIGIDE
LENVIMA
10 MG CAPSULE RIGIDE
Lenvatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LENVIMA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LENVIMA
3.
Come prendere LENVIMA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LENVIMA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LENVIMA
E A COSA SERVE
CHE COS’È LENVIMA
LENVIMA è un medicinale che contiene il principio attivo lenvatinib.
È usato per il trattamento del
tumore della tiroide progressivo o avanzato negli adulti, quando il
trattamento con iodio radioattivo
non è stato di aiuto nell’arrestare la malattia.
LENVIMA può anche essere usato da solo per il trattamento del cancro
del fegato
_(carcinoma _
_epatocellulare)_
negli adulti che non siano stati precedentemente trattati con un altro
medicinale
antitumorale che si diffonde attraverso il flusso sanguigno. LENVIMA
viene somministrato quando il
cancro al fegato del paziente si è diffuso o non può essere rimosso
mediante chirurgia.
LENVIMA può anche essere usato insieme a un altro medicinale
antitumorale chiamato
pembrolizumab per il trattamento del tumore avanzato del rivestimento
dell’utero (
_carcinoma _
_dell’endometrio_
) nelle donne adulte il cui tumore si sia diffuso dopo essere stato
precedentemente
trattato con un altro medicinale antitumorale
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LENVIMA 4 mg capsule rigide
LENVIMA 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di lenvatinib (come mesilato).
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di lenvatinib (come mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Corpo di colore rosso-giallastro e testa di colore rosso-giallastro,
lunghezza di circa 14,3 mm, con
impresso in inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 4 mg” sul
corpo.
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Corpo di colore giallo e testa di colore rosso-giallastro, lunghezza
di circa 14,3 mm, con impresso in
inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 10 mg” sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma tiroideo differenziato (DTC)
LENVIMA come monoterapia è indicato negli adulti per il trattamento
del carcinoma differenziato
della tiroide (
_Differentiated Thyroid Carcinoma_
, DTC) (papillare/follicolare/a cellule di Hürthle)
progressivo, localmente avanzato o metastatico, refrattario allo iodio
radioattivo (
_Radioactive Iodine,_
RAI).
Carcinoma epatocellulare (HCC)
LENVIMA come monoterapia è indicato per il trattamento del carcinoma
epatocellulare
(
_Hepatocellular Carcinoma_
, HCC) avanzato o non operabile negli adulti che non hanno ricevuto
una
precedente terapia sistemica (vedere paragrafo 5.1).
Carcinoma dell’endometrio (EC)
LENVIMA in associazione a pembrolizumab è indicato in pazienti adulti
per il trattamento del
carcinoma dell’endometrio (
_Endometrial Carcinoma, _
EC) avanzato o ricorrente, che abbiano mostrato
progressione della malattia durante o dopo il trattamento precedente
con una terapia contenente platino
in qualsiasi contesto e che non siano candidati all’intervento
chirurgico o alla radioterapia curativi.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-12-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-12-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената