Lenvima

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenvatinib mesilato

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

lenvatinib

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Neoplasie della tiroide

Terapeutické indikácie:

Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/Hürthle cell) carcinoma della tiroide (DTC), refrattario a iodio radioattivo (RAI). Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (HCC) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-05-28

Príbalový leták

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENVIMA
4 MG CAPSULE RIGIDE
LENVIMA
10 MG CAPSULE RIGIDE
Lenvatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LENVIMA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LENVIMA
3.
Come prendere LENVIMA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LENVIMA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LENVIMA
E A COSA SERVE
CHE COS’È LENVIMA
LENVIMA è un medicinale che contiene il principio attivo lenvatinib.
È usato per il trattamento del
tumore della tiroide progressivo o avanzato negli adulti, quando il
trattamento con iodio radioattivo
non è stato di aiuto nell’arrestare la malattia.
LENVIMA può anche essere usato da solo per il trattamento del cancro
del fegato
_(carcinoma _
_epatocellulare)_
negli adulti che non siano stati precedentemente trattati con un altro
medicinale
antitumorale che si diffonde attraverso il flusso sanguigno. LENVIMA
viene somministrato quando il
cancro al fegato del paziente si è diffuso o non può essere rimosso
mediante chirurgia.
LENVIMA può anche essere usato insieme a un altro medicinale
antitumorale chiamato
pembrolizumab per il trattamento del tumore avanzato del rivestimento
dell’utero (
_carcinoma _
_dell’endometrio_
) nelle donne adulte il cui tumore si sia diffuso dopo essere stato
precedentemente
trattato con un altro medicinale antitumorale
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LENVIMA 4 mg capsule rigide
LENVIMA 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di lenvatinib (come mesilato).
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di lenvatinib (come mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Corpo di colore rosso-giallastro e testa di colore rosso-giallastro,
lunghezza di circa 14,3 mm, con
impresso in inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 4 mg” sul
corpo.
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Corpo di colore giallo e testa di colore rosso-giallastro, lunghezza
di circa 14,3 mm, con impresso in
inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 10 mg” sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma tiroideo differenziato (DTC)
LENVIMA come monoterapia è indicato negli adulti per il trattamento
del carcinoma differenziato
della tiroide (
_Differentiated Thyroid Carcinoma_
, DTC) (papillare/follicolare/a cellule di Hürthle)
progressivo, localmente avanzato o metastatico, refrattario allo iodio
radioattivo (
_Radioactive Iodine,_
RAI).
Carcinoma epatocellulare (HCC)
LENVIMA come monoterapia è indicato per il trattamento del carcinoma
epatocellulare
(
_Hepatocellular Carcinoma_
, HCC) avanzato o non operabile negli adulti che non hanno ricevuto
una
precedente terapia sistemica (vedere paragrafo 5.1).
Carcinoma dell’endometrio (EC)
LENVIMA in associazione a pembrolizumab è indicato in pazienti adulti
per il trattamento del
carcinoma dell’endometrio (
_Endometrial Carcinoma, _
EC) avanzato o ricorrente, che abbiano mostrato
progressione della malattia durante o dopo il trattamento precedente
con una terapia contenente platino
in qualsiasi contesto e che non siano candidati all’intervento
chirurgico o alla radioterapia curativi.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov