Lenvima

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenvatinib mesilato

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

L01XE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenvatinib

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Neoplasie della tiroide

Ārstēšanas norādes:

Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con progressivo, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/Hürthle cell) carcinoma della tiroide (DTC), refrattario a iodio radioattivo (RAI). Lenvima è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con avanzata non resecabile o carcinoma epatocellulare (HCC) che hanno ricevuto alcuna precedente terapia sistemica.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2015-05-28

Lietošanas instrukcija

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENVIMA
4 MG CAPSULE RIGIDE
LENVIMA
10 MG CAPSULE RIGIDE
Lenvatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LENVIMA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LENVIMA
3.
Come prendere LENVIMA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LENVIMA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LENVIMA
E A COSA SERVE
CHE COS’È LENVIMA
LENVIMA è un medicinale che contiene il principio attivo lenvatinib.
È usato per il trattamento del
tumore della tiroide progressivo o avanzato negli adulti, quando il
trattamento con iodio radioattivo
non è stato di aiuto nell’arrestare la malattia.
LENVIMA può anche essere usato da solo per il trattamento del cancro
del fegato
_(carcinoma _
_epatocellulare)_
negli adulti che non siano stati precedentemente trattati con un altro
medicinale
antitumorale che si diffonde attraverso il flusso sanguigno. LENVIMA
viene somministrato quando il
cancro al fegato del paziente si è diffuso o non può essere rimosso
mediante chirurgia.
LENVIMA può anche essere usato insieme a un altro medicinale
antitumorale chiamato
pembrolizumab per il trattamento del tumore avanzato del rivestimento
dell’utero (
_carcinoma _
_dell’endometrio_
) nelle donne adulte il cui tumore si sia diffuso dopo essere stato
precedentemente
trattato con un altro medicinale antitumorale
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LENVIMA 4 mg capsule rigide
LENVIMA 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di lenvatinib (come mesilato).
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di lenvatinib (come mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
LENVIMA 4 mg capsule rigide
Corpo di colore rosso-giallastro e testa di colore rosso-giallastro,
lunghezza di circa 14,3 mm, con
impresso in inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 4 mg” sul
corpo.
LENVIMA 10 mg capsule rigide
Corpo di colore giallo e testa di colore rosso-giallastro, lunghezza
di circa 14,3 mm, con impresso in
inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 10 mg” sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma tiroideo differenziato (DTC)
LENVIMA come monoterapia è indicato negli adulti per il trattamento
del carcinoma differenziato
della tiroide (
_Differentiated Thyroid Carcinoma_
, DTC) (papillare/follicolare/a cellule di Hürthle)
progressivo, localmente avanzato o metastatico, refrattario allo iodio
radioattivo (
_Radioactive Iodine,_
RAI).
Carcinoma epatocellulare (HCC)
LENVIMA come monoterapia è indicato per il trattamento del carcinoma
epatocellulare
(
_Hepatocellular Carcinoma_
, HCC) avanzato o non operabile negli adulti che non hanno ricevuto
una
precedente terapia sistemica (vedere paragrafo 5.1).
Carcinoma dell’endometrio (EC)
LENVIMA in associazione a pembrolizumab è indicato in pazienti adulti
per il trattamento del
carcinoma dell’endometrio (
_Endometrial Carcinoma, _
EC) avanzato o ricorrente, che abbiano mostrato
progressione della malattia durante o dopo il trattamento precedente
con una terapia contenente platino
in qualsiasi contesto e che non siano candidati all’intervento
chirurgico o alla radioterapia curativi.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi