Ivabradine Anpharm

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradina

Доступно од:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Otras preparaciones cardíacas

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo betablocker dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-09-08

Информативни летак

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Anpharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Anpharm
3.
Cómo tomar Ivabradina Anpharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Anpharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ANPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Anpharm (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido:_
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y “S” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y “S”
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
3
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената